Beratung pharmazeutischer Unternehmen zu GxP-Themen, insbesondere Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie Freigabe von importierten und innerhalb der EU hergestellten Arzneimitteln, einschließlich deren Herstellung, Prüfung und Import.